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7月11日，魯南制藥集團山東新時代藥業(yè)有限公司收到德國藥監(jiān)部門頒發(fā)的吸入液體制劑生產(chǎn)線歐盟GMP證書，標志著魯南制藥質量管理體系達到了歐盟GMP要求。這是自去年10月，魯南制藥通過美國FDA對口服固體制劑、無菌制劑、吸入液體制劑的現(xiàn)場檢查后，公司制劑國際化戰(zhàn)略上取得的又一里程碑式突破。

魯南制藥國際制劑車間已通過中國NMPA、美國FDA和歐盟等GMP認證，標志著其生產(chǎn)的制劑產(chǎn)品達到了國際一流水準，具備了銷往歐、美等高端國際市場的資格。

近年來，魯南制藥組建了國際藥品研發(fā)中心，專注于全球市場的研發(fā)與申報，積極布局藥物全球化戰(zhàn)略，被評為“山東省藥物國際化工程實驗室”。目前，國際藥品研發(fā)中心已取得2個歐盟制劑批件、2個美國制劑批件、16個新興市場制劑批件、7個CEP證書、1個中國原料藥批件、28個美國DMF、3個日本MF、2個巴西DMF、10個印度DMF和50多個其他新興市場DMF。目前7個美國ANDA，1個歐盟MA和5個中國制劑品種正在審評中。

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